فرمول رایگان چسب پی یو |

_  رزین پلی اورتان

_ پلیمر پلیلول

_ ایزوسیانات

_ کاتالیزور

_ حلال و ………

 

جهت دریافت فرمول دقیق,مناسب تولید در ایران

با ما در ارتباط باشید…

_ فرمولاسیون رایگان تولید چسب پی یو | _ آموزش ساخت چسب پی یو به صورت رایگان | ارائه شیوه ساخت چسب پلی اورتان بدون هزينه فرمولاسیون

____________________________________________

« شرکت ویلاتوس با افتخار اعلام مینماید آماده ارائه ی فرمولاسیون تولید انواع ؛

* چسب ها اعم از 《چسب پنچرگیری | چسب درزگیر پلی سولفید | چسب زغال | چسب پنچرگیری | چسب اپوکسی | چسب سیلیکون | چسب ناخن | چسب فوری | چسب پی وی سی | چسب صنعتی | چسب دو قلو | چسب مژه | چسب اعلامیه | اسپری چسب مو | چسب ارگانیک / ماستیک / کازئین / چسب موش | خمیر کاغذ دیواری | چسب موش | چسب m / ممبران/ چسب چوب / چسب نساجی / چسب صحافي/ چسب کاغذ دیواری/ چسب سلفون و ……..ده ها نوع چسب دیگر

* محصولات شوینده نظیر [شامپو خشک | قرص جرم گیر | کرم لباسشویی | انواع شوینده صنعتی | نرم کننده نساجی، سیلیکونی | شامپو خشک مخصوص  مو | سفید کننده/وایتکس |شامپو موی سر | ژل لباسشویی | نمک ماشین ظرفشویی | ژل ظرفشویی |مایع ظرفشویی | شامپوفرش | پودر ماشین لباسشویی( سبک و سنگین ) /صابون رختشویی  / قرص بوگیر دستشویی/ مایع گاز پاکن/ انواع شامپو/ مایع ظرفشویی و دستشویی/ سفید کننده و……. محصولات شوینده صنعتی مانند : شامپو کارواش/ دوراکلین / واکس داشبورد و بدنه و……ده ها محصول

* محصولات خودرویی [روغن موتور | موتور شوی | ضد یخ | روغن موتور /شامپو کارواش / تاچلس | روغن هیدرولیک | واکس لاستیک  / اکتان بوستر | شامپو کارواش / واکس داشبورد شامپو کارواش / پوشش سرامیکی خودروها |  باتری/ پودر آتش‌نشانی/ مواد اولیه تولید شوینده ( اسید سولفونیک/ تگزاپون ) / اسید باتری  / شیمیایی / رزین ها / پتروشیمی / وارنیش/ ژل آتش زا/ تینر ها ضد زنگ و……صدها محصول دیگر

* محصولات شیمیایی  و پتروشیمی مانند 《انواع کود | زغال خودسوز | روغن موتور  | گریس ها | روان کننده ها | آب صابون تراشکاری | گازوئیل پیرولیز |  سیلیکونی / رنگ روغن / انواع اسانس / انواع تینر / بی رنگ سازی گازوئیل /  اسید سولفونیک / انواع تینر / روغنی/ فوری و …../ بی بو سازی گازوئیل  / رنگ نیم پلاستیک / تمام پلاستیک و….. / حلال ها / بی رنگ کردن گازوئیل / بوزدایی و بی رنگ سازی نفت ، بنزین 》

* محصولات ساختماني اعم از [ بتونه کناف | رنگ ضد خزه/ ضد رسوب  | رنگ پلاستیک | عایق نانو ( ضد حرارت / صدا ) ،  انواع بتونه ، بتونه سنگ/ کناف و…. | فوم سیمان | سنگ مصنوعی‌ | فوم بتن و بتن | ] و …. ده ها محصول دیگر

*  محصولات آرایشی نظیر [کرم سرد | لوسیون | ژل رنگ مو ( ژل فانتزی ) | روغن برنزه | لایه بردار صورت | وکس مو | مام / اسکراب بدن و صورت | کراتینه مو | کرم ضدآفتاب | کرم ضدلک | ریمل / کرم ضدآفتاب |  لاک ژل | انواع رنگ مو | مام | میسلارواتر |یسلادکانسیلر |  تالک | تونر پاکن | بالم لب | برق لب | پودر دکلره | روشن کننده مو / افتر شیو/  کرم ضد آفتاب / مرطوب کننده/ آبرسان ژل مو _ چسب مژه _ چسب‌ پروتز _ انواع رنگ مو _ پودر دکلره _ عطر مو _ میست مو _ بادی اسپلش _ انواع رژ گونه ( پودری _ ژل _ مایع _ براق _ مات ) _انواع کرم پودر _ مرطوب کننده _ ضد آفتاب _ رژ لب های مایع ، جامد ، مدادی _ ریمل _ خط چشم _ تافت ( اسپری و لاک مو ] و……..ده ها محصول دیگر

* محصولات رنگ و نقاشی ؛ خمیر مجسمه سازی روسی / مخصوص کودکان / آبرنگ / پاستل / مداد شمعی / رنگ انگشتی / گواش / چسب ماتیکی /

* انواع مواد غذایی (خمیر مایه / آبجو / انرژی زا / آبمیوه / ابلیمو / سرکه / انواع سس گوجه / انواع کاپوچینو | قهوه فوری | و … سرکه |  کلودیفایر |   بیکینگ پودر / انواع کنسرو / رب / مربا / و…..خوراک دام و طیور )

*  محصولات آرایشی و بهداشتی با بالاترین کیفیت و قابل رقابت با محصولات موجود در بازار به شما عزیزان می‌باشد.ما با مهندسین مجرب و زبده به شما آموزش میدهیم چگونه محصولی با کیفیت عالی و باصرفه اقتصادی بالا  را تولید نمایید.

 پس از کیفیت عالی محصول مهم‌ترین عامل برای تولید‌ کننده قیمت تمام شده محصول است ؛ پس با کیفیت ترین فرمول و با صرفه اقتصادی بالا را تنها از ما بخواهید.

* ما با پشتیبانی یکساله به عنوان مشاور در کنار شما خواهیم بود.

جهت دریافت فرمولاسیون و مشاوره با در تماس باشید.»

_____________________________________________

_ چسب پی یو و ترکیبات آن |

_ این فرمول مربوط به یک چسب پلی اورتان سریع و یک بسته است که حداقل حاوی یک پیش پلیمر پلی ایزوسیانات و حداقل یک آمینوپلیول باشد.

تثبیت سریع و بادوام قطعات کار مشکلی است که اغلب در خانه، کارگاه و صنعت با آن مواجه می شود. در مواردی که تثبیت مکانیکی امکان پذیر نیست یا نامطلوب است، قطعات کار مربوطه اغلب به هم چسبانده می شوند. یک چسب مناسب برای این منظور باید با توجه به مواد تشکیل‌دهنده قطعات کار برای اتصال و تنش‌هایی که قطعات کار چسبانده شده تحت تأثیر تأثیرات خارجی، به عنوان مثال در اثر رطوبت، تحت تأثیر قرار می‌گیرند، شرایط مختلفی را برآورده کند.

بنابراین، چندین ماده، به عنوان مثال کاغذ یا مقوا، می توانند به طور دائمی به سرعت با چسب های سیانواکریلات شناخته شده ثابت شوند. با این حال، چسب های سیانواکریلات شناخته شده دارای معایبی هستند که مانع از استفاده آنها در بسیاری از زمینه های اتصال قطعه کار می شود. به عنوان مثال، چسبندگی چسب های سیانواکریلات به چوب رضایت بخش نیست، به طوری که سطح استحکام پیوند چوب به چوب شامل چسب های سیانواکریلات ضعیف است. علاوه بر این، چسب های سیانوآکریلات را نمی توان برای باندهایی که یک یا چند شکاف در محل اتصال چسب وجود دارد استفاده کرد زیرا این گونه چسب ها خاصیت پرکردن شکاف ندارند.

علاوه بر این، چسب های چوبی که معمولاً بر اساس پراکندگی پلی وینیل استات هستند، از قبل شناخته شده اند، به ویژه برای اتصال چوب به چوب. این چسب های چوب شناخته شده چسبندگی خوبی به بسیاری از بسترها، به ویژه به چوب نشان می دهند. متأسفانه، زمان گیرش این گونه چسب ها، یعنی زمان سپری شده قبل از ایجاد یک اتصال قوی، بسیار طولانی است، به طوری که تثبیت مکانیکی مداوم قطعات کاری که قرار است به هم چسبانده شوند، به طور کلی ضروری است. علاوه بر این، استفاده از چنین چسب‌هایی اغلب زمانی که چسب در معرض رطوبت قرار می‌گیرد مشکل ساز است، زیرا چسب‌های چوب معمولاً مقاومت محدودی در برابر آب دارند.

چسب های پلی اورتان (چسب های PUR) برای چسباندن قطعات چوبی نیز مناسب هستند. چسب های پلی اورتان به صورت چسب های تک بسته ای یا دو بسته ای به بازار عرضه می شوند. در بسیاری از موارد، استفاده از چسب های دو بسته برای کاربر دشوار است زیرا استفاده از خود چسب با مخلوط کردن اغلب مشکل ساز دو جزء چسب انجام می شود. علاوه بر این، زمان گیرش چسب های شناخته شده دو بسته PUR هنوز برای تثبیت سریع قطعات کار بسیار کند است.

چسب های یک بسته PUR نیز شناخته شده هستند (برای مثال به Habenicht, Gerd: “Kleben: Grundlagen, Technologie, Anwendungen”، ویرایش دوم، 1990، صفحات 65 و 66 مراجعه کنید. آنها معمولاً حاوی پلی ایزوسیانات های معطر و پلی ال ها یا پیش پلیمرهای NCO تولید شده از آنها و کاتالیزورها و سایر افزودنی ها هستند. در مجاورت رطوبت اتمسفر بین 10 تا 60 دقیقه سفت می شوند. کاتالیزورها معمولاً ترکیبات قلع و/یا آمین های ثالثی هستند که در غلظت های حداکثر 1 درصد وزنی استفاده می شوند.

چسب های یک بسته PUR حاوی دی ایزوسیانات های آلیفاتیک نیز شناخته شده اند. محصولات تریمریزاسیون دی ایزوسیانات های آلیفاتیک در چنین چسب های PUR یک بسته ای استفاده می شوند زیرا آنها فقط حاوی مقادیر کمی ایزوسیانات های فرار هستند و بنابراین از نظر سم شناسی ایمن تر هستند و نیازی به شناسایی در برچسب گذاری ندارند. متأسفانه، ایزوسیانات های آلیفاتیک از این مضرات برخوردارند که نسبت به ایزوسیانات های معطر بسیار کندتر واکنش نشان می دهند. بر این اساس، آنها برای بسیاری از کاربردها که در آن گیرش سریع چسب بسیار مهم است، نامناسب هستند.

اگرچه سرعت گیرش چسب های پلی اورتان را می توان با افزایش مقدار کاتالیزور در چسب تسریع کرد، اما این امر منجر به مشکلاتی می شود که بر کیفیت چسب و در نتیجه پذیرش آن توسط کاربر تأثیر می گذارد. غلظت نسبتاً بالای کاتالیزور اغلب منجر به چسب‌های غیرقابل ذخیره می‌شود، زیرا واکنش‌های ثانویه نیز با افزایش مقدار کاتالیزور تسریع می‌شوند و باعث می‌شوند که ویسکوزیته چسب در عرض چند ماه بیش از حد افزایش یابد، به طوری که چسب غیرقابل استفاده می‌شود. علاوه بر این، زمان باز بودن چسب، یعنی زمان در دسترس کاربر برای مونتاژ، تراز و فشار دادن قطعات کار به یکدیگر پس از اعمال چسب، به حد غیر قابل قبولی کاهش می یابد.

WO 97/19122 یک چسب پلی اورتان تک بسته مبتنی بر حداقل یک پلی ایزوسیانات، حداقل یک ترکیب الیگومر واکنش دهنده ایزوسیانات و حداقل یک کاتالیزور را توصیف می کند که شامل حداقل یک آمین سوم با حداقل یک گروه عاملی برای ادغام در زنجیره پلیمر است. . آمین سوم غیرقابل ترکیب ممکن است شامل گروه های OH به عنوان گروه های عاملی، به عنوان مثال دی متیل آمینو اتوکسی اتانول باشد. علاوه بر این، کاتالیزورهای معمولی که ترکیب نشده اند، به عنوان مثال تری اتیلامین، نیز ممکن است استفاده شوند. پلی ایزوسیانات ها ممکن است هم آلیفاتیک و هم معطر باشند. ترجیحا معطر باشند. اثرات شرح داده شده در WO 97/19122 نیاز به بهبود دارند. این امر به ویژه در مورد پایداری ذخیره‌سازی پیش پلیمرهای مبتنی بر پلی ایزوسیانات‌های آروماتیک، زمان‌های گیرش کمتر از 5 دقیقه و مقاومت‌های برشی کششی که کاربردهای غیرعادی نیز باید پوشش داده شود، صدق می‌کند.

بر این اساس، نیاز به چسب هایی وجود داشت که به ویژه امکان تثبیت و اتصال سریع قطعات کار، به ویژه قطعات چوبی را فراهم کند. این پیوند هم شکاف را پر می کند و هم در برابر تأثیرات خارجی مانند رطوبت یا تماس مستقیم با آب مقاومت کافی خواهد داشت. شتاب تثبیت هم به زمان باز مربوط می شود و هم مطلق است.

همچنین نیاز به چسب هایی وجود داشت که دارای ویژگی های ذکر شده در بالا باشند و علاوه بر این، دارای زمان باز مناسب باشند.

بر این اساس، مشکلی که اختراع حاضر به آن پرداخته، تهیه چنین چسبی بود.

مشکل ذکر شده در بالا با چسب پلی اورتان تک بسته که در ادامه توضیح داده شده است حل می شود.

بر این اساس، اختراع حاضر مربوط به یک چسب پلی اورتان تک بسته ای است که حداقل حاوی یک پیش پلیمر پلی ایزوسیانات و حداقل یک پلی ال آمینو پلی اتر باشد، نسبت مولی گروه های اتر به آمینو نیتروژن در پلی ال آمینو پلی اتر 7 تا 30:1 است.

یک چسب پلی اورتان تک بسته طبق اختراع حاوی حداقل یک پیش پلیمر پلی ایزوسیانات است. یک “پری پلیمر پلی ایزوسیانات” در شرایط فعلی به ترکیبی گفته می شود که دارای وزن مولکولی حداقل 300 و به ویژه حداقل 500 است که حاوی بیش از یک گروه ایزوسیانات است، ترجیحا حداقل حدودا. 1.5 یا حداقل حدود 2 گروه ایزوسیانات و که می توانند با واکنش ترکیبی حاوی حداقل یک گروه عاملی واکنشگر ایزوسیانات با پلی ایزوسیانات حاوی بیش از یک گروه ایزوسیانات یا با الیگومریزاسیون پلی ایزوسیانات ها به دست آیند

بر این اساس، ایزوسیانات‌های آروماتیک یا آلیفاتیک چند عملکردی یا محصولات الیگومریزه شده با گروه‌های NCO تولید شده از آن‌ها یا مخلوط‌هایی از دو یا بیشتر از آن‌ها برای تولید پیش پلیمرهای پلی ایزوسیانات موجود در چسب‌های PUR یک‌بسته مطابق اختراع استفاده می‌شوند.

“چند کارکردی” در زمینه کنونی به معنای عملکردی بیش از 1.0 است، برای مثال یک عملکرد حدودا. 1.5 یا حدود 2 یا حدود 2.5 تا حدود 3.5، به عنوان مثال حدود. 3، یا یک عملکرد بالاتر، برای مثال، ca. 4 یا حدود 5 یا بالاتر. عملکرد لزوماً نباید با یک عدد صحیح بیان شود. عملکردهای غیر صحیح نیز امکان پذیر است. عملکردهای غیر صحیح رخ می دهد، برای مثال، در مخلوط پلی ایزوسیانات ها با عملکردهای مختلف، عملکرد کل از طریق تعداد کل مولکول های موجود در مخلوط ایزوسیانات و تعداد کل گروه های ایزوسیانات، بر اساس مخلوط به عنوان یک کل تعیین می شود.

ایزوسیانات های چند عاملی مناسب ترجیحاً حاوی 2 تا حداکثر 5 و ترجیحاً تا حدود 4 گروه NCO هستند.

به عنوان مثال، دی ایزوسیانات های Q(NCO) 2 ، که در آن Q یک رادیکال هیدروکربنی آلیفاتیک و اختیاری است که حاوی 4 تا 12 اتم کربن است، یک رادیکال هیدروکربنی سیکلوآلیفاتیک اختیاری که حاوی 6 تا 15 اتم کربن است، یک رادیکال هیدروکربن آروماتیک به صورت اختیاری جایگزین شده است. به حدود 15 اتم کربن یا یک جایگزین اختیاری رادیکال هیدروکربنی آرالیفاتیک حاوی 7 تا 15 اتم کربن، مطابق با اختراع برای تولید پیش پلیمرهای پلی ایزوسیانات استفاده می شود. نمونه هایی از این دی ایزوسیانات ها عبارتند از تترا متیلن دی ایزوسیانات، هگزا متیلن دی ایزوسیانات (HDI)، دودکاماتیلن دی ایزوسیانات، دیمر اسید چرب دی ایزوسیانات، 1،4-دی ایزوسیاناتوسیکلو هگزان، 1-ایزوسیاناتو-3،3،5-تری متیل آتیل هگزانو سیکلوکیانات IPDI)، 4,4′-diisocyanato-dicyclohexylmethyl, 4,4′-diisocyanatodicyclohexyl-2,2-propane, 2,4- یا 2,6-diisocyanatotoluene (2,4- یا 2,6-TDI) یا مخلوط از آن، 2،2′-، 2،4′- یا 4،4′-دی ایزوسیاناتودی فنیل متان (MDI)، دی ایزوسیانات تتر متیلن زایللن (TMXDI)، دی ایزوسیانات p-زایلیلن و مخلوطی از این ترکیبات. علاوه بر این، پلی‌ایزوسیانات‌های پلیمری، مانند الیگومر یا پلیمر-MDI و ایزومرها و همولوگ‌های آن‌ها، به‌ویژه مخلوط‌های 2،2′-، 2،4′- و 4،4′-دی ایزوسیاناتودی‌فنیل متان (MDI)، یا پلی ایزوسیانات‌های قابل حصول توسط فسژناسیون مخلوط های فنی پلی آمین از تراکم آنیلین و فرمالدئید نیز انجام می شود. به خصوص مناسب است. چنین مخلوط هایی دارای عملکرد، به عنوان مثال، حدود. 2.0 تا حدود 5.0 و، به ویژه، حدود. 2.5 تا حدود 4.5

البته ممکن است از پلی ایزوسیانات‌های با عملکرد بالاتر شناخته شده در شیمی پلی‌اورتان یا پلی ایزوسیانات‌های اصلاح‌شده شناخته شده فی‌نفسه، برای مثال پلی ایزوسیانات‌های حاوی گروه‌های کربودی‌آمید، گروه‌های آلوفانات، گروه‌های ایزوسیانورات، گروه‌های اورتان یا گروه‌های بیورت نیز استفاده شوند.

نمونه هایی از ایزوسیانات های مناسب عبارتند از: فنیل ایزوسیانات، 1،5-نفتیلن دی ایزوسیانات، MDI هیدروژنه (H 12 MDI)، 4،4′-دی فنیل دی متیل متان دی ایزوسیانات، دی و تترا آلکیل دی فنیل متان دی ایزوسیانات، 4،4 دی ایزوسیانات، دی ایزوسیانات، 4،4 اینوسیانات. ، 3- فنیلن دی ایزوسیانات، 1،4-فنیلن دی ایزوسیانات، ایزومرهای تولوئن دی ایزوسیانات (TDI)، به صورت اختیاری در مخلوط، 1-متیل-2،4-دی ایزوسیاناتوسیکلوهگزان، 1،6-دی ایزوسیاناتو-2،2،4-تری متیل هگزان، 1،6 -دی ایزوسیاناتو-2،4،4-تری متیل هگزان، دی ایزوسیانات های کلردار و برم دار، دی ایزوسیانات های حاوی فسفر، 4،4′-دی ایزوسیاناتوفنیل پرفلوئورواتان، تترا متوکسی بوتان-1،4-دی ایزوسیانات، دی سیکلوهگزیل متان دی ایزوسیانات، سیکلوهگزان ایزوسیاناتوفنیل دی ایزوسیانات، سیکلوهگزان ایس سیناتوکلیک اسید، دی ایزوسیانات بیس ایزوسیاناتو اتیل استر؛ پلی ایزوسیانات های حاوی اتم های هالوژن فعال، مانند 1-کلرومتیل فنیل-2،4-دی ایزوسیانات، 1-برومومتیل فنیل-2،6-دی ایزوسیانات، 3،3-بیس-کلرومتیل اتر-4،4′-دیفنیل دی ایزوسیانات. پلی ایزوسیانات های حاوی گوگرد، به عنوان مثال، با واکنش 2 مول هگزامتیلن دی ایزوسیانات با 1 مول تیودی گلیکول یا دی هیدروکسی دی هگزیل سولفید به دست می آیند. دی ایزوسیانات های مهم دیگر عبارتند از تری متیل هگزامتیلن دی ایزوسیانات، 1،4-دی ایزوسیاناتوبوتان، 1،12-دی ایزوسیاناتودودکان و دی ایزوسیانات اسید چرب دیمر. همچنین پلی ایزوسیانات های نیمه پوشانده شده مناسب هستند که امکان تشکیل پلی اورتان های خود متقاطع را فراهم می کنند، به عنوان مثال تولوئن دی ایزوسیانات دایمر، یا پلی ایزوسیانات ها به طور جزئی یا کامل، به عنوان مثال، با فنل ها، بوتانول سوم، فتالیمید، کاپرولاکتام واکنش نشان می دهند.

در یک تجسم خاص، جزء ایزوسیانات برای تولید چسب‌های PUR تک بسته طبق اختراع تا حدی حاوی ایزوسیانات اسید چرب دایمر است. اسید چرب دایمر مخلوطی از اسیدهای دی کربوکسیلیک عمدتاً C 36 است که از دیمریزاسیون حرارتی یا کاتالیزوری اسیدهای مونو کربوکسیلیک غیر اشباع C 18 مانند اسید اولئیک، اسید چرب روغن بلند یا اسید لینولئیک به دست می آید . اسیدهای چرب دایمر مدتهاست که برای متخصصان شناخته شده بوده و به صورت تجاری در دسترس هستند. اسید چرب دایمر می تواند واکنش داده و ایزوسیانات اسیدهای چرب دایمر را تشکیل دهد. دی ایزوسیانات اسید چرب دایمر فنی به طور متوسط ​​حاوی حداقل دو و کمتر از سه گروه ایزوسیانات در هر مولکول اسید چرب دایمر است.

دی ایزوسیانات های تریمر شده به ایزوسیانورات ها، به عنوان مثال ایزوسیانورات HDI و IPDI، برای تولید چسب های PUR تک بسته ای با محتوای ایزوسیانات کم یا پیش پلیمرهای پلی ایزوسیانات موجود در این گونه چسب ها نیز مناسب هستند. واکنش مثلی‌سازی در حضور کاتالیزورهای مثلی‌سازی مناسب صورت می‌گیرد (برای مثال به Kunststoff-Handbuch، جلد 7، پلی‌اورتان‌ها، صفحه 108 مراجعه کنید). مخلوط سیکلوتایمرهای دی ایزوسیانات های آلیفاتیک و سیکلوآلیفاتیک، به ویژه تریمرهای مخلوط، به ویژه سودمند هستند.

همولوگ های بالاتر MDI حاوی سه یا بیشتر گروه ایزوسیانات در هر مولکول (= MDI پلیمری) که به عنوان مثال، با حذف ایزوسیانات دو عملکردی با تقطیر از MDI فنی (= MDI خام) قابل دستیابی هستند نیز برای همین منظور مناسب هستند. همین امر در مورد به اصطلاح tri-MDI، همولوگ سه عملکردی MDI صدق می کند.

همولوگ‌های بالاتر MDI (پلیمر MDI) یا پلی ایزوسیانات‌های آلیفاتیک، به‌ویژه دی ایزوسیانات‌های trimerized و، بالاتر از همه، HDI trimerized، نیز ممکن است از نظر کمی به عنوان جزء اصلی پلی ایزوسیانات‌ها استفاده شوند.

استفاده از ترکیب های افزایشی NCO الیگومریزه شده از ایزوسیانات ها و پلی ال ها، پلی آمین ها یا آمینوالکل های فوق الذکر، به ویژه ترکیب های افزایشی ایزوسیانات های آروماتیک می تواند مناسب باشد.

پیش پلیمرهای پلی ایزوسیانات موجود در چسب های PUR تک بسته طبق اختراع از واکنش پلی ایزوسیانات ها با ترکیبات حاوی بیش از یک گروه عاملی واکنش دهنده ایزوسیانات تولید می شوند. این ترکیبات پلی ال ها هستند، یعنی ترکیباتی حاوی بیش از یک گروه OH، به عنوان مثال ca. 1.1، حدود 1.3، حدود 1.5، حدود 1.8 به ca، 2،8، به ویژه حدود. 1.9 تا حدود 2.2، به ویژه حدود. 2.0 یا بیشتر از حدود 2.8، به عنوان مثال حدود. 3، حدود 4 یا بیشتر گروه OH.

اساساً، ترکیبات مناسب حاوی بیش از یک گروه عاملی واکنش‌دهنده ایزوسیانات، به‌عنوان مثال، پلی‌استرها، پلی‌اترها، پلی استال‌ها، پلی کربنات‌ها، پلی‌اکریلات‌ها، پلی‌متاکریلات‌ها، پلیمرهای پلی‌وینیل یا مخلوط‌هایی از دو یا چند مورد از آن‌ها هستند. به منظور سادگی، چنین ترکیباتی از این پس پلیمرهای پلیمری نامیده می شوند. بر این اساس، ترکیبات مناسب برای تولید پلی ال های پلیمری در متن زیر توضیح داده شده است. به منظور شفافیت، ترکیبات به عنوان ترکیبات حاوی گروه های OH نشان داده می شوند، مگر اینکه خلاف آن ذکر شده باشد. با این حال، ترکیبات متناظر که حاوی یک گروه عملکردی واکنش‌گر NCO هستند، به عنوان مثال یک گروه آمینو یا یک گروه کربوکسیل، به جای گروه OH ذکر شده در متن زیر – اگر چنین ترکیبی وجود داشته باشد یا بتوان تولید کرد – ممکن است به همان اندازه در مطابق با اختراع

پلی‌استرهای مناسب برای تشکیل پلی‌ال‌های پلیمری، به‌عنوان مثال، پلیمرهای عمدتاً خطی حاوی گروه‌های OH انتهایی (پلی‌ال‌های پلی‌استر)، ترجیحاً آن‌هایی هستند که حاوی دو یا سه، به‌ویژه دو گروه OH انتهایی هستند. مقدار اسیدی این گونه پلی‌اول‌های پلی استری عموماً کمتر از حدود 10 و ترجیحاً کمتر از حدود 3 است. پلی استرهایی با وزن مولکولی حدود. 1000 تا حدود 50000، به عنوان مثال حدود. 2000 تا حدود 15000 یا حدود 2500 تا حدود 5000، مطابق با اختراع برای استفاده به عنوان پلی ال پلیمری مناسب هستند. به عنوان مثال، پلی استرهای به دست آمده از واکنش الکل های با وزن مولکولی کم، به ویژه گلیکول های خطی یا شاخه ای، اشباع یا غیر اشباع، آلیفاتیک یا آروماتیک، ممکن است استفاده شوند. نمونه هایی از این الکل ها عبارتند از دی اتیلن گلیکول، اتان-1،2-دیول، پروپان-1،3-دیول، 2-متیل پروپان-1،3-دیول، بوتان-1،4-دیول، پنتان-1،5-دیول، هگزان-1،6-دیول، هپتان-1،7-دیول، اکتان-1،8-دیول، نونان-1،9-دیول، decane-1,10-diol و همولوگ های بالاتر مربوطه با گسترش گام به گام زنجیره کربنی ترکیبات ذکر شده و به عنوان مثال، 2،2،4-trimethylpentane-1،5-diol، 2،2 به دست می آیند. -دی متیل پروپان-1،3-دیول، 1،4-دی متیلول سیکلوهگزان، 1،4-دی اتانول سیکلوهگزان، 2-متیل-2-بوتیل پروپان-1،3-دیول، 2،2-دی متیل بوتان-1،4-دیول، 1،4-دی متیلول سیکلوهگزان، هیدروکسی پیوالیک اسید نئوپنتیل گلیکول استر، دی اتیلن گلیکول، تری اتیلن گلیکول، متیل دی اتانول آمین یا رو دیول های آلیفاتیک یا آروماتیک-سیکلوآلیفاتیک حاوی 8 تا حدود 30 اتم کربن، سیستم های حلقه هتروسیکلیک یا ترجیحاً سیستم های حلقه ایزوحلقه ای، مانند نفتالین یا به ویژه مشتقات بنزن، مانند بیسفنول A، قابل استفاده به عنوان ساختارهای آروماتیک، 2× بیسفنول A متقارن اتوکسیله، 2× پروپوکسیل متقارن تر. بسیار اتوکسیله یا پروپوکسیله مشتقات بیسفنول A یا مشتقات بیسفنول F، محصولات هیدروژناسیون مشتقات بیسفنول A و بیسفنول F ذکر شده یا محصولات واکنش مربوط به یک ترکیب یا مخلوطی از دو یا چند ترکیب ذکر شده با یک آلکیلن اکسید حاوی 2 تا حدود 8 اتم های کربن یا مخلوطی از دو یا چند اکسید آلکیلن.

پلی ال های پلی استر مناسب را می توان به عنوان مثال از طریق پلی تراکم به دست آورد. بنابراین، الکل‌های دی‌هیدریک یا سه‌هیدریک یا مخلوطی از دو یا بیشتر از آن‌ها ممکن است با اسیدهای دی کربوکسیلیک یا اسیدهای تری کربوکسیلیک یا مخلوطی از دو یا بیشتر از آن‌ها یا مشتقات واکنش‌پذیر آن‌ها متراکم شوند تا پلی‌ال‌های پلی استر را تشکیل دهند. اسیدهای دی کربوکسیلیک مناسب، به عنوان مثال، اسید سوکسینیک و همولوگهای بالاتر آن حاوی حداکثر 44 اتم کربن، اسیدهای دی کربوکسیلیک غیراشباع مانند اسید مالئیک یا فوماریک اسید، و اسیدهای دی کربوکسیلیک آروماتیک، به ویژه اسیدهای فتالیک ایزومر، مانند اسید فتالیک، هستند. اسید یا ترفتالیک اسید اسیدهای تری کربوکسیلیک مناسب، به عنوان مثال، اسید سیتریک یا اسید تریملیتیک هستند. پلی ال های پلی استر حداقل یکی از اسیدهای دی کربوکسیلیک ذکر شده و گلیسرول که دارای محتوای گروه OH باقی مانده هستند، مخصوصاً برای اهداف اختراع مناسب هستند. به خصوص الکل های مناسب عبارتند از هگزان دیول، اتیلن گلیکول، دی اتیلن گلیکول یا نئوپنتیل گلیکول یا مخلوطی از دو یا بیشتر از آنها. اسیدهای مناسب به ویژه اسید فتالیک، اسید ایزوفتالیک، اسید ترفتالیک یا اسید آدیپیک و مخلوط آنها هستند.

دیگر پلی ال های مناسب به عنوان جزء پلی ال برای تولید پلی استرها، به عنوان مثال، دی اتیلن گلیکول یا پلی اتیلن گلیکول های بالاتر با وزن مولکولی (Mn) حدود می باشد. 100 تا حدود 22000 برای مثال حدود 200 تا حدود 15000 یا حدود 300 تا حدود 10000، به ویژه حدود. 500 تا حدود 2000.

پلی استرهای مناسب به عنوان پلیمرهای پلیمری برای اهداف اختراع، به ویژه، شامل محصولات واکنش الکل های چند هیدریک، ترجیحاً دی هیدریک (به صورت اختیاری همراه با مقادیر کمی از الکل های تری هیدریک) و اسیدهای کربوکسیلیک پلی بازیک، ترجیحا دوبازیک هستند. به جای اسیدهای پلی کربوکسیلیک آزاد، انیدریدهای پلی کربوکسیلیک متناظر یا استرهای اسید پلی کربوکسیلیک متناظر با الکل هایی که ترجیحاً حاوی 1 تا 8 اتم کربن هستند نیز ممکن است (در جایی که وجود دارند) استفاده شود. اسیدهای پلی کربوکسیلیک ممکن است آلیفاتیک، سیکلوالیفاتیک، آروماتیک و/یا هتروسیکلیک باشند. آنها ممکن است به صورت اختیاری جایگزین شوند، به عنوان مثال با گروه های آلکیل، گروه های آلکنیل، گروه های اتر یا هالوژن. اسیدهای پلی کربوکسیلیک مناسب عبارتند از، به عنوان مثال، اسید سوکسینیک، اسید آدیپیک، اسید سوبریک، اسید آزلائیک، اسید سباسیک، اسید فتالیک، اسید ایزوفتالیک، اسید ترفتالیک، اسید تریملیتیک، انیدرید فتالیک، انیدرید تتراهیدروفتالیک، هگزا هیدروفتالیک، آنهیدروفالیک، تترافالیک. انیدرید تترابرومفتالیک، انیدرید تتراهیدروفتالیک اندوماتیلن، انیدرید گلوتاریک، مالئیک اسید، مالئیک انیدرید، اسید فوماریک، اسید چرب دایمر یا اسید چرب تریمر یا مخلوطی از دو یا بیشتر از آنها. مقادیر کمی از اسیدهای چرب تک عملکردی ممکن است به صورت اختیاری در مخلوط واکنش وجود داشته باشد.

به عنوان مثال، پلی استرهای مربوطه ممکن است حاوی گروه های کربوکسیل انتهایی باشند. پلی استرهایی که از لاکتون ها به دست می آیند، برای مثال ε-کاپرولاکتون، یا اسیدهای هیدروکسی کربوکسیلیک، برای مثال اسید ω-هیدروکسی کاپروییک، نیز ممکن است حداقل تا حدی مورد استفاده قرار گیرند.

برای تولید پلی استرهای پلی استر، ممکن است به جای خود اسیدهای دی کربوکسیلیک، از مشتقات اسیدی مربوطه، مانند انیدریدهای کربوکسیلیک یا کلریدهای اسید کربوکسیلیک، در جایی که در دسترس هستند، استفاده شود.

در تجسم ترجیحی اختراع، اتان-1،2-دیول، پروپان-1،3-دیول، 2-متیل پروپان-1،3-دیول، بوتان-1،4-دیول، هگزان-1،6-دیول، 2،2-دی متیل پروپان-1،3-دیول، 1،4-دی متیل سیکلوهگزان، 1،4-دی اتانول سیکلوهگزان و محصولات اتوکسیله یا پروپوکسیله 2،2-بیس-(4-هیدروکسی فنیلن)-پروپان (بیسفنول A) برای تولید پلی ال های پلی استر استفاده می شود. بسته به خواص مورد نیاز پیش پلیمرهای پلی ایزوسیانات ارائه شده با پلی ال های پلیمری مربوطه، پلی استرهای ذکر شده ممکن است به تنهایی یا به صورت مخلوطی از دو یا چند پلی استر پلی استر ذکر شده در نسبت های کمی مختلف برای تولید استفاده شوند. پیش پلیمرهای پلی ایزوسیانات لاکتون‌های مناسب برای تولید پلی‌ال‌های پلی استر، به‌عنوان مثال، دی متیل پروپیولاکتون، γ-بوتیرولاکتون یا ε-کاپرولاکتون هستند.

پلی‌ال‌های پلی‌اتر برای استفاده به‌عنوان پلی‌ال‌های پلیمری در تولید چسب‌های PUR تک‌بسته فوق‌الذکر نیز مناسب هستند. پلی‌ال‌های پلی‌اتر به‌عنوان ترکیبات خطی با پیوندهای اتری شناخته می‌شوند که حاوی گروه‌های انتهایی OH همانطور که در متن فوق تعریف شد، هستند. پلی ال های پلی اتر مناسب ممکن است تولید شوند، به عنوان مثال، با پلیمریزاسیون اترهای حلقوی، مانند اکسید اتیلن، اکسید پروپیلن، اکسید بوتیلن یا تتراهیدورفوران یا با واکنش مخلوطی از دو یا چند اکسید آلکیلن حاوی 2 تا 12 اتم کربن در گروه آلکیلن. با یک مولکول شروع کننده حاوی دو اتم هیدروژن فعال. اکسیدهای آلکیلن مناسب، به ویژه، اکسید اتیلن، 1،2-پروپیلن اکسید، اپی کلروهیدرین، 1،2-بوتیلن اکسید یا 2،3-بوتیلن اکسید یا مخلوطی از دو یا بیشتر از آنها هستند.

پلیمریزاسیون به طور کلی در حضور یک پایه به عنوان کاتالیزور انجام می شود. پلی‌اترهای مورد استفاده مطابق با اختراع، به عنوان مثال، پلی آلکیلن گلیکول‌هایی هستند که از طریق پلیمریزاسیون اکسید اتیلن یا پروپیلن اکسید، به صورت اختیاری در مخلوط با اکسیدهای آلکیلن C4-12 به دست می‌آیند . پلی‌ال‌های پلی‌اتری مناسب، به‌عنوان مثال، پلی‌اتیلن گلیکول‌های حاوی واحدهای C 3 یا C 4 یا هر دو هستند که می‌توان آن‌ها را با کوپلیمریزاسیون اتیلن اکسید با پروپیلن اکسید یا بوتیلن اکسید یا مخلوطی از آنها به دست آورد.

در تجسم ترجیحی اختراع، پلی آلکیلن گلیکول‌هایی که با افزودن PO یا EO یا مخلوط‌های آن‌ها به دیول‌ها یا تریول‌های حاوی گروه‌های اولیه، ثانویه یا سوم OH یا مخلوط‌هایی از دو یا چند دیول یا تریول به‌عنوان مولکول‌های آغازگر به‌دست می‌آیند، به‌عنوان پلی‌اتر استفاده می‌شوند.

اساساً، مولکول های آغازگر مناسب آب یا هر الکل با وزن مولکولی کم تک یا چند عاملی یا مخلوط آنها هستند، اگرچه پلی آلکیلن گلیکول ها با استفاده از الکل های دی هیدریک یا تری هیدریک تولید می شوند، به عنوان مثال اتیلن گلیکول، پروپیلن گلیکول، بوتیلن گلیکول، پنتاندیول، هگزان دیول، هپتان دیول، هپتانیدول. و همولوگ های بالاتر آن، نئوپنتیل گلیکول، گلیسرول، تری متیلول پروپان، تری اتیلول پروپان، پنتا اریتریتول، گلوکز، سوربیتول، مانیتول یا مخلوطی از دو یا بیشتر از آنها به عنوان مولکول آغازگر ترجیحا مطابق با اختراع استفاده می شود.

پلی آلکیلن گلیکول ها ممکن است به صورت جداگانه مورد استفاده قرار گیرند، یعنی به عنوان یک محصول چند افزودنی با توزیع وزن مولکولی که معمولاً در اضافات آلکیلن اکسیدهای کاتالیز شده با پایه به آب یا سایر مولکول های شروع کننده تشکیل می شود. با این حال، مخلوطی از پلی آلکیلن گلیکول های مختلف با توزیع وزن مولکولی متفاوت نیز ممکن است برای تولید پیش پلیمرهای پلی ایزوسیانات استفاده شود. پلی آلکیلن گلیکول‌هایی که با افزودن تنها یک ترکیب اکسید آلکیلن به یک مولکول آغازگر تشکیل می‌شوند نیز ممکن است استفاده شوند. با این حال، پلی آلکیلن گلیکول های قابل دستیابی با افزودن آلکیلن اکسیدهای مختلف نیز مناسب هستند. آنها ممکن است هم کوپلیمرهای بلوکی و هم کوپلیمرهای آماری باشند.

پلیول های پلیمری حاوی گروه های اتر و استر که ممکن است از طریق پلی تراکم اسیدهای پلی کربوکسیلیک با پلی اترها به دست آیند نیز به عنوان پلی ال های پلیمری برای اهداف اختراع مناسب هستند. اساساً پلی کربوکسیلیک اسیدها و پلی اترهای فوق برای این منظور مناسب هستند.

پلی‌ال‌های پلیمری حاوی گروه‌های اتر و استر که ممکن است با باز کردن حلقه‌ای روغن‌های اپوکسید شده، به‌عنوان مثال روغن سویا اپوکسید شده، با مونو یا پلی الکل‌ها به‌دست آیند، نیز برای اهداف اختراع به عنوان پلی‌ال‌های پلیمری مناسب هستند.

دیگر پلی‌ال‌های پلی‌اتر مناسب، پلی‌آمیدهای پایان‌دهنده OH هستند که می‌توانند با چند تراکم اسیدهای پلی‌کربوکسیلیک با پلی‌آمین‌ها، به‌ویژه با واکنش اسیدهای دی کربوکسیلیک با دی‌آمین‌ها، به‌دست آیند، و می‌توان آن‌ها را با گروه‌های OH انتهایی تهیه کرد. اسیدهای دی کربوکسیلیک مناسب، به عنوان مثال، اسیدهای دی کربوکسیلیک ذکر شده از قبل مناسب برای تولید پلی استرها، به ویژه اسیدهای چرب دایمر هستند

در تجسم ترجیحی اختراع حاضر، از پلی‌ال‌های پلی اتر به عنوان پلی‌ال‌های پلیمری استفاده می‌شود. به خصوص پلی اترهای ترجیحی دارای وزن مولکولی حداقل حدودا هستند. 500، اما ترجیحا حداقل حدودا. 1000، برای مثال حدودا. 1500 تا حدود 10000 یا حدود 2000 تا حدود 5000. اساساً، پلی‌ال‌های پلی‌اتر توصیف‌شده در بالا اکسیدهای آلکیلن C2-8 برای اهداف اختراع حاضر مناسب هستند، اگرچه ترجیحاً از پلی‌ال‌های پلی‌اتر اکسیدهای آلکیلن C3-5 ، به‌ویژه اکسید پروپیلن استفاده می‌شود. پلی‌ال‌های پلی‌اتری سری Lupranol که توسط BASF به بازار عرضه می‌شوند، برای مثال Lupranol 1000، یا Voranol P 2000 از Dow Chemicals برای اهداف اختراع مناسب هستند.

به عنوان مثال، پلی کربنات ها ممکن است مطابق با اختراع به عنوان پلیمرهای پلیمری نیز مورد استفاده قرار گیرند. به عنوان مثال، پلی کربنات های مورد استفاده عمدتاً خطی هستند و حداقل دارای دو گروه OH ترجیحاً انتهایی هستند. پلی‌ال‌های پلی کربنات مربوطه، برای مثال، با واکنش یکی از الکل‌های دی‌هیدریک فوق‌الذکر یا مخلوطی از دو یا چند الکل دی‌هیدریک با فسژن تولید می‌شوند.

الکل های آلیفاتیک، به عنوان مثال، حاوی سه یا چند گروه عاملی و 3 تا حدود. 15 و ترجیحا حدود 3 تا حدود همچنین ممکن است 10 اتم کربن در تولید پلی‌ال‌های پلیمری در مقادیر تا حدوداً استفاده شود. 10 یا حدود 5 درصد وزنی، بر اساس وزن کل پلی ال های پلیمری موجود در پیش پلیمرهای پلی ایزوسیانات. از جمله ترکیبات مناسب می توان به تری متیلول پروپان، تری اتیلول پروپان، گلیسرول، پنتا اریتریتول، سوربیتول، مانیتول و سایر الکل های قندی حاوی تا حدودی اشاره کرد. 100 گروه H در هر مولکول. مشتقات متناظر از ترکیبات ذکر شده را می توان از واکنش با یک آلکیلن اکسید حاوی 2 تا حدود بدست آورد. 4 اتم کربن یا مخلوطی از دو یا چند اکسید آلکیلن نیز ممکن است برای تولید پلی‌ال‌های پلیمری استفاده شود. ترکیبات ذکر شده ممکن است به صورت جداگانه یا به صورت مخلوط دو یا چند ترکیب از ترکیبات ذکر شده استفاده شوند.

_ ترکیبات از کلاس‌های ذکر شده در بالا که برای استفاده به عنوان پلی‌ال‌های پلیمری مناسب هستند، ممکن است در محدوده وزن مولکولی مناسب برای استفاده به عنوان پلی‌ال پلیمری وجود داشته باشند. با این حال، ترکیباتی از طبقات ذکر شده در بالا با وزن مولکولی کمتر از وزن مولکولی مناسب برای استفاده به عنوان پلی‌ال پلیمری یا کمتر از وزن مولکولی مورد نیاز برای اهداف اختراع می‌توانند به همان اندازه برای تولید پلی‌ال‌های پلیمری استفاده شوند. در این صورت، مطابق با اختراع، می توان چنین ترکیباتی را از طبقات ذکر شده در بالا با واکنش با ترکیبات دارای عملکرد متناظر تا زمانی که وزن مولکولی لازم یا مطلوب را به دست آورد، گسترش داد. به عنوان مثال، اسیدهای دی کربوکسیلیک، ترکیبات اپوکسی دو عملکردی یا دی ایزوسیانات ها برای این منظور مناسب هستند، دی ایزوسیانات ها در تجسم ترجیحی اختراع حاضر استفاده می شوند.

دیولهای نسبتاً کم وزن مولکولی ممکن است به صورت اختیاری در طول چنین گسترش زنجیره ای وجود داشته باشند. به عنوان مثال می توان به دی اتیلن گلیکول، اتان-1،2-دیول، پروپان-1،3-دیول، 2-متیل پروپان-1،3-دیول، بوتان-1،4-دیول، پنتان-1،5-دیول، هگزان-1 اشاره کرد. ، 6-دیول، هپتان-1،7-دیول، اکتان-1،8-دیول، نونان-1،9-دیول، decane-1,10-diol و همولوگ های بالاتر مربوطه با گسترش گام به گام زنجیره کربنی ترکیبات ذکر شده و به عنوان مثال، 2،2،4-trimethylpentane-1،5-diol، 2،2 به دست می آیند. -دی متیل پروپان-1،3-دیول، 1،4-دی متیلول سیکلوهگزان، 1،4-دی اتانول سیکلوهگزان، 2-متیل-2-بوتیل پروپان-1،3-دیول، 2،2-دی متیل بوتان-1،4-دیول، 1،4-دی متیلول سیکلوهگزان، هیدروکسی پیوالیک اسید نئوپنتیل گلیکول استر، دی اتیلن گلیکول، تری اتیلن گلیکول، متیل دی اتانول آمین یا رو دیول های آلیفاتیک یا آروماتیک-سیکلوآلیفاتیک حاوی 8 تا حدود 30 اتم کربن، سیستم های حلقه هتروسیکلیک یا ترجیحاً سیستم های حلقه ایزوحلقه ای، مانند نفتالین یا، به ویژه، مشتقات بنزن، مانند بیسفنول A، به عنوان ساختارهای معطر قابل استفاده هستند.

_ ترکیبات آمینه با وزن مولکولی پایین ممکن است به صورت اختیاری در طول چنین گسترش زنجیره ای وجود داشته باشند. ترکیبات آمینه با وزن مولکولی پایین مناسب، به عنوان مثال، ترکیبات آمینه اولیه حاوی 2 تا حدود. 20، به عنوان مثال 2 تا حدود. 12 اتم کربن، مانند اتیلامین، n-پروپیلامین، آی پروپیلامین، n-پروپیلامین، ثانیه. پروپیلامین، ترت. بوتیل آمین، 1-آمینو ایزوبوتان، آمین های جایگزین حاوی 2 تا حدود. 20 اتم کربن، مانند 2-(N,N-dimethylamino)-1-aminoethane، aminomercaptans، مانند 1-amino-2-mercaptoethane، آمینوالکل های آلیفاتیک حاوی 2 تا حدود. 20، ترجیحاً 2 تا حدود 12 اتم کربن، به عنوان مثال مونو اتانول آمین، 1-آمینو-3،3-دی متیل پنتان-5-اول، 2-آمینو هگزان-2’،2 اینچ-دی اتانول آمین، 1-آمینو-2،5-دی متیل سیکلوهگزان-4-ول، 2- آمینو پروپانول، 2-آمینو بوتانول، 3-آمینوپروپانول، 1-آمینو-2-پروپانول، 2-آمینو-2-متیل-1-پروپانول، 5-آمینوپنتانول، 3-آمینو متیل-3،5،5-تری متیل-سیکلوهگزانول، 1-آمینو-1-سیکلوپنتان متانول، 2-آمینو-2-اتیل پروپان-1،3 -دیول، آمینوالکل های آروماتیک-آلیفاتیک یا آروماتیک-سیکلولالیفاتیک حاوی 6 تا حدود. 20 اتم کربن، سیستم‌های حلقه‌ای هتروسیکلیک یا ترجیحاً سیستم‌های حلقه ایزوحلقه‌ای، مانند نفتالین یا به ویژه مشتقات بنزن، مانند 2-آمینو بنزیل الکل، 3-(هیدروکسی متیل)-آنیلین، 2-آمینو-3-فنیل-1-پروپانول ، 2-آمینو-1-فنیل اتانول، 2-فنیل گلیسینول یا 2-آمینو-1-فنیل پروپان-1،3-دیول یا ساختارها.

پلی ال های پلیمری طبق قوانین عادی شیمی پلیمرهای آلی تولید می شوند. اگر از یک پلی استر، یک پلی‌اتر، یک پلی کربنات، یک پلی استال یا هر ترکیب دیگری که به‌عنوان پلیمر پلیمر استفاده می‌شود، به‌عنوان پلیمر پلیمر استفاده می‌شود، با روش‌های استاندارد شیمی پلیمر که توسط متخصص شناخته شده است تولید می‌شود. اگر به دلیل وزن مولکولی نامناسب هر یک از ترکیبات، ترکیبات فوق الذکر مناسب به عنوان پلیمرهای پلیمری به یکدیگر متصل شوند، این امر نیز با توجه به قوانین عادی شیمی آلی برای گروه های عاملی خاص، بسته به ترکیب غیرعملکردی انجام می شود. برای گسترش زنجیره استفاده می شود.

به جای یا همراه با الکل های ذکر شده در بالا، آمین های اولیه یا ثانویه چند عاملی نیز ممکن است به عنوان ترکیبات زنجیره ای استفاده شوند. همین امر در مورد اسیدهای آمینه کربوکسیلیک و ترکیبات پروتئینی با وزن مولکولی کم نیز صدق می کند. نمونه های خاص عبارتند از: پلی اکسی اتیلن، پلی اکسی پروپیلن و پلی اکسی بوتیلن دی آمین – هم پلیمرها و هم کوپلیمرهای مبتنی بر این مونومرها – با وزن مولکولی تا 5000 (جفامین) و گلیسین، آلانین، والین، لوسین، سیستئین، آسپارتی‌سین، اسید گلوتامیک، اسید گلیسین ، تریپتوفان، α-آمینوکاپروئیک اسید، اسید 11 آمینواندکانوئیک، اسید 4-آمینو بوتیریک، اسید مونو و دی آمینونافتوئیک. درصد درصد این مواد باید کمتر از %20 mol-% و ترجیحاً کمتر از حدود 10 mol-% باشد.

به منظور محدود کردن عملکرد پیش پلیمرهای پلی ایزوسیانات، تا 30٪ از گروه های NCO می توانند با ترکیبات تک عاملی، به ویژه با تک الکل ها، مونوآمین ها و اسیدهای مونو کربوکسیلیک واکنش دهند. یک روش متناظر برای محدود کردن عملکرد توضیح داده شده است، به عنوان مثال، در EP 0 746 577.

یک پیش پلیمر پلی ایزوسیانات که طبق اختراع به عنوان ماده تشکیل دهنده چسب PUR تک بسته ای استفاده می شود، ممکن است با استفاده از یک آمین سوم حاوی حداقل یک گروه عاملی برای ترکیب در زنجیره پلیمری تولید شود که یکی از این آمین ها در زنجیره پلیمری گنجانده شده است. با این حال، این آمین حاوی هیچ ساختار پلی اتری نیست. تعداد گروه های عاملی در چنین آمین سوم ترجیحاً 2 است. با این حال، 3 یا 1 گروه عاملی در هر آمین سوم نیز امکان پذیر است.

آمین های سوم مناسب برای مثال حاوی -OH، -SH، -COOH، -NCO، -NH 2 و -NHR هستند، که در آن R یک گروه آلکیل حاوی 1 تا 25 اتم کربن یا مخلوطی از دو یا چند اتم کربن است. گروه ها ترجیحاً از آمین های هیدروکسی فانکشنال استفاده می شود. ترکیبات مناسب عبارتند از، به عنوان مثال، N,N-دی متیل اتانول آمین، N،N-.

طبق اختراع، در تولید پیش پلیمرهای پلی ایزوسیانات موجود در چسب PUR تک بسته ای، می توان از آمین های سوم مناسب در مقادیر 0 تا 10، به عنوان مثال 0.1 تا 5 یا حدودا استفاده کرد. 0.5 تا حدود 3 گرم در 100 گرم پیش پلیمر.

یک پیش پلیمر پلی ایزوسیانات مناسب برای استفاده در چسب طبق اختراع دارای وزن مولکولی حداقل حدودا می باشد. 500، اما ترجیحاً حداقل حدود. 1000. پیش پلیمرهای پلی ایزوسیانات با وزن مولکولی حداقل حدود. 2000 به خصوص مناسب است. حد بالای وزن مولکولی تا حد زیادی تنها با قوام چسب تعیین می شود که حداقل باید قابل پخش باشد، ترجیحاً خمیر مانند یا به ویژه مایع باشد. این امر به صورت اختیاری می‌تواند از طریق استفاده از نرم‌کننده‌ها یا حلال‌ها حاصل شود، اگرچه، در تجسم ترجیحی اختراع حاضر، چسب‌های مطابق اختراع حاوی هیچ حلالی نیستند.

_ بر این اساس، در تجسم ترجیحی اختراع، یک پیش پلیمر پلی ایزوسیانات مناسب برای استفاده در یک چسب مطابق با اختراع، ویسکوزیته بروکفیلد حدوداً دارد. 500 تا حدود 100000 mPas، برای مثال در محدوده حدود. 1000 تا حدود 20000 mPas یا در محدوده حدود. 2000 تا حدود 10000 میلی پاسکال (بر اساس استاندارد EN ISO 2555 با استفاده از ویسکومتر دیجیتالی بروکفیلد RVTDV-II، اسپیندل 2، 20 دور در دقیقه).

اندازه‌گیری بر روی راش جامد مطبوع، بدون بخار ( Fagus sylvatica، 400×125×5 میلی‌متر) با رطوبت چوب 8 تا 10 درصد و پوشش چسب 200 میکرومتر انجام شد . اندازه گیری در شرایط آب و هوایی ثابت در دمای 23 درجه سانتی گراد/50 درصد رطوبت نسبی هوا انجام شد. چسب مورد آزمایش، که در دمای 23 درجه سانتیگراد نگهداری شده بود، با یک چاقوی پوشش مارپیچ اعمال شد. مدت زمان تشکیل پوست روی چسب ثبت شد.

نمونه های آزمایش راش جامد بخار نشده ( Fagus sylvatica، 125×20×5 میلی متر) به مدت یک ماه در شرایط آب و هوایی ثابت (23 درجه سانتی گراد، رطوبت نسبی هوا 50 درصد) نگهداری شدند تا رطوبت چوب متعادل کننده یکسانی ایجاد شود (حدود 8). ٪. با استفاده از یک چاقوی پوشش مارپیچی، یک طرف نمونه های آزمایشی که قرار است باند شوند با یک لایه چسب 200 میکرومتر پوشانده شد، بلافاصله به نمونه آزمایش دوم متصل شد و تحت فشار 0.35 N/mm 2 قرار گرفت . آزمایش با افزایش زمان پرس تکرار شد تا حداقل مقاومت 3 نیوتن بر میلی متر مربع در آزمون کشش به دست آمد. سرعت پیشروی دستگاه کشش 50 میلی متر در دقیقه بود. زمان پرس مورد نیاز برای دستیابی به مقدار مقاومت 3 N/mm 2 ثبت شد.

نمونه های آزمایشی DIN EN 205 با استفاده از چسب مورد آزمایش آماده شدند. سپس نمونه‌های آزمایش برش کششی با DIN EN 204 D1، توالی ذخیره‌سازی 1 مورد آزمایش قرار گرفتند، اما پس از حرارت دادن به جای در دمای اتاق. برای این منظور، نمونه‌های آزمایشی به مدت 1 ساعت در دمای 80 درجه سانتی‌گراد در یک کابینت خشک‌کن هوای چرخشی نگهداری شدند و 10 ثانیه پس از خارج کردن از کابینت خشک‌کن در دستگاه تست کشش الکترونیکی Instron مورد آزمایش قرار گرفتند. میزان مزیت تستر کشش 50 میلی متر در دقیقه بود. نتایج به عنوان نیرو بر حسب N/mm 2 است .

چسب مورد آزمایش به مدت 3 ماه در دمای 1±40 درجه سانتیگراد در یک بطری شیشه ای 250 میلی لیتری با درب غیر قابل نفوذ به بخار آب نگهداری شد. پس از ذخیره سازی، ویسکوزیته چسب اندازه گیری شد. اگر ویسکوزیته نهایی پس از دوره ذخیره سازی با ضریب 2.5 یا کمتر از ویسکوزیته در ابتدای ذخیره سازی بیشتر باشد، پایداری ذخیره سازی خوب است

_______________________________________________________________

_  چسب های مبتنی بر پلی یورتان بسیار متنوع هستند و ویژگی های عملکرد خوبی دارند و می توان آنها را به گونه ای فرموله کرد که طیف وسیعی از خواص فیزیکی مانند ویسکوزیته و خواص کاربردی مانند عمر گلدانی را ارائه دهد. سیستم های پلی اورتان مورد استفاده برای چسب ها را می توان به دو طبقه بندی اصلی تقسیم کرد، این سیستم های 1K (1 قسمتی) و 2K (2 قسمتی) هستند که هر دو دارای شباهت هایی هستند و هر کدام دارای مزایا و معایب متمایز هستند.

همه چسب های پلی یورتان از واکنش شیمیایی یکسانی به عنوان پایه خود استفاده می کنند، این واکنش بین ایزوسیانات و پلی ال است (شکل 1). برای سیستم های 2K ایزوسیانات و پلی ال به عنوان اجزای جداگانه تولید و عرضه می شوند. اختلاط دو جزء درست قبل از کاربرد برای ایجاد واکنش شیمیایی و اتصال کامل سیستم مورد نیاز است، برای اطمینان از این که این امر به درستی اتفاق می‌افتد، نسبت دقیق اجزا و اختلاط کافی باید تضمین شود.

_ روش دیگر، با سیستم های 1K در طول ساخت، پلی ال با ایزوسیانات اضافی واکنش نشان می دهد به طوری که زنجیره پلی ال با یک گروه ایزوسیانات خاتمه می یابد (شکل 2.) نسبت ایزوسیانات به پلی ال به تعیین طول زنجیره پیش پلیمر پلی اورتان پایان یافته کمک می کند. این پیش پلیمر پلی اورتان جزء واکنشی سیستم 1K می شود.

 اورتان عبارتند از:

• مواد خشک نشده به رطوبت حساس هستند

• اگرچه آنها به اکثر بسترها می چسبند، برخی از بسترها ممکن است برای چسباندن چسب مبتنی بر پلی اورتان به پرایمر نیاز داشته باشند.

• ممکن است ماندگاری کوتاهی داشته باشد، معمولاً ماندگاری 3-12 ماه برای چسب های 1K و 2K است.

• به دلیل تشکیل دی اکسید کربن که می تواند باعث ایجاد کف شود، مجموعه هایی که با استفاده از چسب های پلی یورتان ساخته شده اند ممکن است نیاز داشته باشند که در یک پرس تحت فشار کافی نگه داشته شوند در حالی که چسب برای جلوگیری از این اتفاق خشک می شود.

با توجه به نحوه تامین چسب و تشکیل پیوندهای اوره هنگام پخت، چسب های 1K دارای مزایای دیگری نیز خواهند بود:

• اختلاط لازم نیست

• آسان برای اعمال

• مقاومت شیمیایی عالی

• بسته به کاربرد مورد نیاز می تواند حلال یا بدون حلال باشد

آنها همچنین محدودیت های اضافی خواهند داشت:

• زمان پخت و عمر گلدان بسیار به شرایط محیط بستگی دارد

• با توجه به ماهیت مرطوب‌شده مواد، پس از باز شدن ظرف، با رطوبت موجود در هوا واکنش نشان می‌دهد که ماندگاری آن را کاهش داده و ویسکوزیته آن را افزایش می‌دهد.

• نیاز به رطوبت کافی برای خشک شدن کامل دارد، این ممکن است به معنای سطح مناسب مه پاش آب قبل از استفاده از بستر دوم باشد.

از آنجایی که چسب های پلی اورتان 1K مزایا و محدودیت های بیشتری دارند، این امر در مورد چسب های 2K نیز صدق می کند و مزایای چسب های 2K عبارتند از:

• به طور کلی عمر مفیدتری نسبت به چسب های پلی اورتان 1K دارد

• زمان پخت بیشتر به فرمولاسیون بستگی دارد تا شرایط محیطی

• هیچ فرآیند اضافی (مثلاً مه پاشی آب) پس از استفاده از چسب مورد نیاز نیست

محدودیت های چسب های پلی اورتان 2K:

• نسبت صحیح اجزاء لازم است تا چسب به درستی عمل کند

• اختلاط کافی دو جزء قبل از استفاده لازم است

__________________________________________________

_  آشنایی با ترکیبات جزئی چسب پلی اورتان |

چسب های پلی اورتان که معمولاً به آن چسب های PU نیز گفته می شود، به دلیل تطبیق پذیری و دوام خود در چسباندن مواد مختلف مشهور هستند. درک فرمول چسب پلی اورتان می تواند بینش ارزشمندی در مورد ترکیب آن و مزایایی که ارائه می دهد ارائه دهد. در این مقاله، اجزای کلیدی فرمول چسب پلی اورتان را بررسی خواهیم کرد و خواص و مزایای منحصر به فرد آن را روشن می کنیم.

اجزای اصلی فرمولاسیون چسب پلی اورتان:

جزء ایزوسیانات:

جزء ایزوسیانات به عنوان عنصر واکنشی در فرمولاسیون چسب پلی اورتان عمل می کند.

به طور معمول، دی ایزوسیانات ها مانند تولوئن دی ایزوسیانات (TDI) یا متیلن دی فنیل دی ایزوسیانات (MDI) استفاده می شود.

ایزوسیانات‌ها فرآیند اتصال عرضی را تسهیل می‌کنند و به چسب اجازه می‌دهند تا خشک شود و یک پیوند قوی ایجاد کند.

جزء پلیول:

جزء پلیول یک عنصر حیاتی در فرمولاسیون چسب پلی اورتان است.

پلی ال ها معمولاً ترکیبات پلی اتر یا پلی استر حاوی گروه های هیدروکسیل (OH) هستند.

پلی ال ها به انعطاف پذیری، استحکام و خاصیت چسبندگی چسب کمک می کنند.

توسعه دهنده های زنجیره ای:

گسترش دهنده های زنجیره ای برای کنترل فرآیند پخت و افزایش عملکرد چسب در فرمول گنجانده شده اند.

نمونه های رایج عبارتند از بوتاندیول، اتیلن گلیکول یا ترکیبات مشابه.

گسترش دهنده های زنجیره ای با اجزای ایزوسیانات و پلی ال واکنش می دهند و پیوندهای عرضی ایجاد می کنند که استحکام چسب را بهبود می بخشد.

کاتالیزورها:

کاتالیزورها یا عوامل اتصال عرضی نقش حیاتی در فرمولاسیون چسب پلی اورتان دارند.

ترکیبات آلی فلزی مانند دی بوتیل تین دیلاورات (DBTDL) یا آمین های سوم معمولاً کاتالیزور استفاده می شوند.

کاتالیزورها فرآیند پخت را تسریع می کنند و تشکیل یک پیوند قوی را تسهیل می کنند.

پرکننده ها و افزودنی ها:

پرکننده ها و افزودنی ها ممکن است برای تنظیم دقیق خواص چسب و افزایش ویژگی های خاص ترکیب شوند.

مواد بی‌اثر مانند سیلیس، کربنات کلسیم یا سایر مواد را می‌توان برای تنظیم ویسکوزیته، بهبود قابلیت‌های پر کردن شکاف یا کاهش هزینه‌ها اضافه کرد.

افزودنی‌های اضافی مانند آنتی‌اکسیدان‌ها، تثبیت‌کننده‌های UV یا بازدارنده‌های شعله ممکن است بر اساس عملکرد چسب مورد نظر و الزامات کاربرد درج شوند.

نتیجه گیری:

درک فرمول چسب پلی اورتان، ترکیب آن و مزایایی که برای کاربردهای مختلف باندینگ به ارمغان می آورد، روشن می کند. اجزای کلیدی، از جمله ایزوسیانات و پلی ال، نقش مهمی در استحکام، انعطاف پذیری و خواص چسبندگی چسب دارند. کاتالیزورها فرآیند پخت را تسریع می‌کنند، در حالی که پرکننده‌ها و افزودنی‌ها امکان سفارشی‌سازی ویژگی‌های خاص را فراهم می‌کنند.

با درک فرمول چسب پلی اورتان، تولیدکنندگان و کاربران می توانند تصمیمات آگاهانه ای در مورد انتخاب و کاربرد این چسب همه کاره بگیرند. استحکام اتصال استثنایی، دوام و تطبیق پذیری چسب پلی اورتان آن را به انتخابی ارجح در صنایع مختلف تبدیل کرده است.

_  فعالیت شیمیایی گروه استر ایزوسیانات و گروه استر آمونیاک بسیار بالا است، آن و موادی که هیدروژن پر جنب و جوش دارند، منتظر مواد متخلخل مانند پلاستیک های فوم دار، چوب، چرم، پارچه، کاغذ، سفال و چینی هستند. و موادی مانند سطح صاف و تمیز از فلز، شیشه، لاستیک، پلاستیک دارای رله چسب شیمیایی عالی هستند. عمدتاً شامل پیش پلیمر پلی یورتان حاوی ایزوسیانات، محصول واکنش ترکیب پلی ایزوسیانات پلی هیدروکسیل است. به عنوان مهم ترین قسمت چسب پلی اورتان، دارای تک جزئی، دو جزئی، نوع حلال و نوع بدون حلال می باشد. ایزوسیانات که معمولاً مورد استفاده قرار می گیرد، اساساً دارای نوع آروماتیک و نوع چربی است. انواع

ساده ترین روش تهیه چسب پلی یورتان مواد کلاس 0 ساعت و مواد اولیه با اختلاط آسان کلاس NCO (یا مواد افزودنی) است که مستقیماً استفاده می شود، این روش اغلب در طراحی فرمول چسب پلی اورتان استفاده نمی شود، دلیل آن این است که اکثر پلیول های الیگومر (معمولاً) پلی اتر با وزن مولکولی کمتر Mr <6000، پلی استر Mr <3000) و تهیه کامپوزیت چسب ویسکوزیته کوچک است، در ابتدای نیروی ویسکوز کوچک است، گاهی اوقات حتی کاتالیزور اضافه می شود، سرعت پخت کندتر است، و قدرت پخت کم، ارزش عملی، و TDI اصلاح نشده فشار بخار بالاتر، بوی عالی، سمی فرار، و دمای معمولی MDI جامد است. تنها چند پلی ایزوسیانات تجاری را می توان به عنوان مواد اولیه ایزوسیانات ها استفاده کرد.

پلی یورتان مخفف پلی یورتان است. ترکیبات درشت مولکولی که از اثر ترکیبات دوتایی یا پلی ایزوسیانات و ترکیبات دوتایی یا پلی هیدروکسیل به وجود می آیند. محصولاتی با خواص و کاربردهای متفاوت را می توان با توجه به مواد اولیه مختلف مورد استفاده ساخت. چسب پلی اورتان یکی از آنهاست که توانایی آن را دارد. پخت در دمای اتاق، چسبندگی اولیه بالا، مقاومت در برابر ضربه بهتر، استحکام برشی و استحکام لایه برداری، مقاومت در برابر آب سرد، روغن و رقیق اسید. به طور گسترده استفاده می شود، می تواند غیر فلزی و غیر فلزی، غیر فلزی و فلزی، فلز و فلز را بچسباند، چسبندگی بسیار محکم است.

این فرمول همچنین در موارد زیر منعکس شده است:

چسب پلی اورتان دو جزئی

یک فرمول:

استر درختی اصلاح شده با تولوئن دی ایزوسیانات (TDI) (محلول در اتیل استات در محلول) 100

عامل پخت جزء B TDI اصلاح ترکیب هیدروکسیل 10 تا 50

این روش برای پیوند بین فلزات قابل استفاده است

این روش برای چسباندن کاغذ، چرم و چوب مناسب است.

________________________________________________________

_ چسب پلی اورتان: چیست؟

نکته علمی اینجاست: پلی یورتان برای اولین بار در اروپا در سال 1937 ساخته شد، پلیمری است که از واحدهایی از زنجیره های آلی که با پیوندهای یورتان یا کاربامات به هم متصل شده اند، تشکیل شده است. بیشتر پلی یورتان ها پلیمرهای گرما سخت هستند، بنابراین در هنگام گرم شدن ثابت می شوند.

در مورد چسب پلی اورتان – همچنین به عنوان چسب PU شناخته می شود – به این معنی است که چسب مایع در معرض هوا در دمای اتاق سفت می شود. هنگامی که چسب پلی اورتان گیر می کند، انرژی گرما را جذب می کند تا یک واکنش شیمیایی را تحریک کند و یک پیوند با استحکام بسیار بالا ایجاد کند.

برای چه کاری می توان از چسب پلی اورتان استفاده کرد؟

چسب مبتنی بر پلی یورتان علاوه بر ایجاد یک اتصال قوی و طولانی مدت، بسیار متنوع است و برای کسانی که به چسب همه منظوره ای که انعطاف پذیر است، نسبتاً سریع گیر می شود و برای غیر متخلخل نیز مناسب است، گزینه خوبی است. به عنوان مواد متخلخل از چسب پلی اورتان می توان برای چسباندن چوب، فلز، چرم، کاشی، شیشه، لاستیک، آجر و بتن استفاده کرد. برای پلاستیک هایی مانند پلی اتیلن، پلی پروپیلن و مواد شیمیایی مانند تفلون موثر نیست.

چسب پلی اورتان: مزایا

• می توان از آن برای چسباندن مواد غیر متخلخل مانند آینه به دیوار یا چوب به فلز استفاده کرد.

• در شرایط رطوبت بالا تنظیم می شود و ضد آب است.

• سمباده زدن و جدا کردن چسب اضافی نامطلوب بسیار آسان است.

• مناسب برای استفاده در خارج از منزل و همچنین داخل ساختمان – چسب PU علاوه بر ضد آب بودن، مقاومت خوبی در برابر اشعه ماوراء بنفش دارد.

• پس از سفت شدن قابل رنگ آمیزی و رنگ آمیزی می باشد.

چسب های پلی یورتان (PU) به دلیل ویژگی های منحصر به فرد خود، انتخابی محبوب در بسیاری از صنایع بوده اند، زیرا می توانند برای ارائه طیف وسیعی از خواص فیزیکی فرموله شوند. اینها از ویسکوزیته و چسبندگی به بسیاری از بسترهای مختلف تا خواص کاربردی مانند عمر گلدانی و زمان پخت متغیر هستند.

چسب های پلی اورتان (چسب های PU) چسب های مبتنی بر پلیمر هستند که عموماً در کاربردهای اتصال با استحکام بالا استفاده می شوند. سیستم های پلی اورتان مورد استفاده برای چسب ها را می توان به دو طبقه بندی اصلی تقسیم کرد، سیستم های 1K (یک قسمتی) و 2K (دو قسمتی) که شباهت های زیادی با هم دارند. همه چسب های پلی اورتان از یک واکنش شیمیایی اساسی استفاده می کنند، این واکنش بین ایزوسیانات و پلی ال است.

_ راهنمای چسب های پلی اورتان – مقابله با کاربردها، مزایا و تفاوت ها

با ما برای پایین آمدن نهایی چسب همراه باشید

چسب های پلی یورتان (PU) به دلیل ویژگی های منحصر به فرد خود، انتخابی محبوب در بسیاری از صنایع بوده اند، زیرا می توانند برای ارائه طیف وسیعی از خواص فیزیکی فرموله شوند. اینها از ویسکوزیته و چسبندگی به بسیاری از بسترهای مختلف تا خواص کاربردی مانند عمر گلدانی و زمان پخت متغیر هستند.

چسب های پلی اورتان چیست؟

چسب های پلی اورتان (چسب های PU) چسب های مبتنی بر پلیمر هستند که عموماً در کاربردهای اتصال با استحکام بالا استفاده می شوند. سیستم های پلی اورتان مورد استفاده برای چسب ها را می توان به دو طبقه بندی اصلی تقسیم کرد، سیستم های 1K (یک قسمتی) و 2K (دو قسمتی) که شباهت های زیادی با هم دارند. همه چسب های پلی اورتان از یک واکنش شیمیایی اساسی استفاده می کنند، این واکنش بین ایزوسیانات و پلی ال است.

انتخاب محلول چسب مناسب

سیستم های دو بخشی

برای سیستم های دو بخشی ، ایزوسیانات و پلی ال به عنوان اجزای جداگانه تولید و عرضه می شوند. برای اینکه واکنش شیمیایی اتفاق بیفتد و به طور کامل اتصال عرضی داشته باشد، درست قبل از کاربرد، اجزاء باید با نسبت صحیح با اختلاط کافی ترکیب شوند.

سیستم های تک قسمتی

برای یک سیستم تک قسمتی ، آب برای اتصال عرضی باید وجود داشته باشد و این می تواند از رطوبت موجود در جو باشد. با این حال، برای برخی از چسب‌ها، این امر ناشی از استفاده از غبار آبی قبل از چسباندن لایه دوم است.

مزایای چسب های PU

چسب های پلی اورتان مزایای زیادی دارند که از جمله آنها می توان به موارد زیر اشاره کرد:

• چسبندگی عالی به طیف وسیعی از بسترها

• زمان پخت و عمر گلدان را می توان با تغییرات فرمولاسیون تغییر داد

• انعطاف پذیری خوبی را می توان در محصول درمان شده به دست آورد

• غیر قابل اشتعال

• مقاومت خوب در برابر حلال ها هنگام پخت

• مقاومت بالا در برابر آب بنابراین می توان از آن برای پروژه های غوطه ور یا بیرونی استفاده کرد

• روش های کاربرد شامل غلتک، مهره یا اسپری، توسط سیستم های دستی یا اتوماتیک است

• اگرچه می توان آنها را با حلال حمل کرد، اما می توان آنها را بدون حلال نیز عرضه کرد

• گرما برای درمان مورد نیاز نیست، اما می توان از آن برای تسریع فرآیند پس از وجود هر دو بستر استفاده کرد

• در طیف وسیعی از دماهای عملیاتی متصل بمانید

_  بین سیستم های یک و دو قسمتی تفاوت هایی وجود دارد. برخی از مزایای چسب یک جزئی عبارتند از:

• بدون نیاز به اختلاط به معنی کاربرد آسان است

• مقاومت شیمیایی عالی ارائه می دهد

• بسته به کاربرد می تواند حلال یا بدون حلال باشد

بیشتر بسترهایی که با سیستم یک قسمتی متصل می شوند با سیستم دو بخشی نیز می چسبند و بالعکس. در نتیجه، انتخاب اینکه کاربر چسب یک‌جزئی یا دو جزئی را انتخاب کند، بهتر است با در نظر گرفتن توصیه‌های سازنده چسب و دانستن مزایا و محدودیت‌های هر سیستم برای یک کاربرد خاص انجام شود.

سیستم‌های دو بخشی تضمین می‌شوند که در یک زمان مشخص به خشک شدن کامل دست پیدا کنند، اما این دو جزء باید به درستی در نسبت صحیح مخلوط شوند. در مقابل، یک سیستم یک قسمتی ممکن است راحت تر اعمال شود و نیازی به اختلاط نداشته باشد. اما ممکن است نیاز به مه پاشی آب داشته باشد. مهم است که به یاد داشته باشید که زمان درمان بیشتر تحت تأثیر شرایط محیطی خواهد بود. بنابراین، روش کاربرد مورد نظر چسب همراه با هر گونه محدودیت زمانی بر روی سیستمی که باید استفاده شود، تأثیر می گذارد.

چسب های پلی اورتان برای چه مواردی استفاده می شود؟

چسب های پلی اورتان از Chemique برای ارائه خواص اتصال خاص فرموله شده اند. به عنوان مثال، گریدها برای بسترهای اتصال در جایی که انعطاف پذیری بیشتری لازم است، درست از طریق فرمولاسیون هایی که خط اتصال سخت تری لازم است، در دسترس هستند.

چسب های پلی اورتان را می توان برای چسباندن طیف گسترده ای از بسترها، از جمله فلز، پلاستیک، چوب، فوم استفاده کرد و یک انتخاب محبوب برای کاربردهای پیوند پانل است . این امر به ویژه برای ساخت پانل های کامپوزیت از جمله پانل های لانه زنبوری آلومینیومی، پانل های کامیون، روکش فلزی، پانل های SIP و عایق صادق است.

چسب پلی اورتان یک چسب قوی و بادوام است، اما برای هر پروژه ای مناسب نیست. در اینجا نگاهی به مزایا و معایب، استفاده های رایج و جایگزین ها می اندازیم.

_

چسب پلی اورتان که چسب PU نیز نامیده می شود، یک رزین پلاستیکی مصنوعی ساخته شده از پلیمرهایی است که برای اتصال دو سطح به یکدیگر استفاده می شود. گاهی اوقات به آن چسب گوریلا می گویند زیرا شرکت چسب گوریلا اولین شرکتی بود که چسب پلی اورتان را به بازار ایالات متحده وارد کرد. از دیگر برندهای معروف می توان به چسب پلی اورتان Titebond اشاره کرد.

 _ چسب پلی اورتان دارای خواص متعددی است که آن را در مقایسه با سایر چسب ها منحصر به فرد می کند. اول اینکه برای درمان نیاز به رطوبت دارد . من معمولاً چسب را روی یک سطح می زنم و سطح دیگر را با آب با استفاده از یک پارچه مرطوب مرطوب می کنم یا با یک بطری اسپری آن را به آرامی مه می زنم.

دوم، چسب پلی اورتان در حین پخت منبسط می شود . آیا تا به حال از عایق فوم منبسط شونده استفاده کرده اید؟ این یک مفهوم مشابه است. چسب در حالت مایع شروع می شود، اما در اثر واکنش با رطوبت، منبسط و سخت می شود.

این گسترش می تواند یک مزیت و یک نقطه ضعف باشد. اگر دو تکه چوب را به هم می‌چسبانید، ماهیت در حال گسترش چسب‌های PU می‌تواند به پر کردن شکاف‌های کوچک بین قطعات کمک کند.

اما نقطه ضعف آن این است که نیروی چسب با انبساط آن می تواند قطعات را از هم جدا کند . بنابراین مهم است که قطعات را در حین خشک شدن چسب محکم به هم بچسبانید.

چسب پلی اورتان معایب دیگری نیز دارد که باید قبل از استفاده از آن آگاه باشید:

• نسبت به چسب های دیگر آشفته تر است و جدا کردن آن از دستان شما دشوار است.

• بیشتر چسب های پلی اورتان تنها حدود 15 دقیقه زمان کار دارند، به این معنی که پس از استفاده از پروژه خود باید سریع کار کنید تا پروژه خود را مونتاژ کنید.

• ماندگاری کوتاهی دارد، بنابراین پس از باز کردن بطری، بهتر است ظرف یک سال از آن استفاده کنید.

تثبیت سریع و بادوام قطعات کار مشکلی است که اغلب در خانه، کارگاه و صنعت با آن مواجه می شود. در مواردی که تثبیت مکانیکی امکان پذیر نیست یا نامطلوب است، قطعات کار مربوطه اغلب به هم چسبانده می شوند. یک چسب مناسب برای این منظور باید با توجه به مواد تشکیل‌دهنده قطعات کار برای اتصال و تنش‌هایی که قطعات کار چسبانده شده تحت تأثیر تأثیرات خارجی، به عنوان مثال در اثر رطوبت، تحت تأثیر قرار می‌گیرند، شرایط مختلفی را برآورده کند.

بنابراین، چندین ماده، به عنوان مثال کاغذ یا مقوا، می توانند به طور دائمی به سرعت با چسب های سیانواکریلات شناخته شده ثابت شوند. با این حال، چسب های سیانواکریلات شناخته شده دارای معایبی هستند که مانع از استفاده آنها در بسیاری از زمینه های اتصال قطعه کار می شود. به عنوان مثال، چسبندگی چسب های سیانواکریلات به چوب رضایت بخش نیست، به طوری که سطح استحکام پیوند چوب به چوب شامل چسب های سیانواکریلات ضعیف است. علاوه بر این، چسب های سیانوآکریلات را نمی توان برای باندهایی که یک یا چند شکاف در محل اتصال چسب وجود دارد استفاده کرد زیرا این گونه چسب ها خاصیت پرکردن شکاف ندارند.

علاوه بر این، چسب های چوبی که معمولاً بر اساس پراکندگی پلی وینیل استات هستند، از قبل شناخته شده اند، به ویژه برای اتصال چوب به چوب. این چسب های چوب شناخته شده چسبندگی خوبی به بسیاری از بسترها، به ویژه به چوب نشان می دهند. متأسفانه، زمان گیرش این گونه چسب ها، یعنی زمان سپری شده قبل از ایجاد یک اتصال قوی، بسیار طولانی است، به طوری که تثبیت مکانیکی مداوم قطعات کاری که قرار است به هم چسبانده شوند، به طور کلی ضروری است. علاوه بر این، استفاده از چنین چسب‌هایی اغلب زمانی که چسب در معرض رطوبت قرار می‌گیرد مشکل ساز است، زیرا چسب‌های چوب معمولاً مقاومت محدودی در برابر آب دارند.

چسب های پلی اورتان (چسب های PUR) برای چسباندن قطعات چوبی نیز مناسب هستند. چسب های پلی اورتان به صورت چسب های تک بسته ای یا دو بسته ای به بازار عرضه می شوند. در بسیاری از موارد، استفاده از چسب های دو بسته برای کاربر دشوار است زیرا استفاده از خود چسب با مخلوط کردن اغلب مشکل ساز دو جزء چسب انجام می شود. علاوه بر این، زمان گیرش چسب های شناخته شده دو بسته PUR هنوز برای تثبیت سریع قطعات کار بسیار کند است.

چسب های یک بسته PUR نیز شناخته شده هستند (برای مثال به Habenicht, Gerd: “Kleben: Grundlagen, Technologie, Anwendungen”، ویرایش دوم، 1990، صفحات 65 و 66 مراجعه کنید. آنها معمولاً حاوی پلی ایزوسیانات های معطر و پلی ال ها یا پیش پلیمرهای NCO تولید شده از آنها و کاتالیزورها و سایر افزودنی ها هستند. در مجاورت رطوبت اتمسفر بین 10 تا 60 دقیقه سفت می شوند. کاتالیزورها معمولاً ترکیبات قلع و/یا آمین های ثالثی هستند که در غلظت های حداکثر 1 درصد وزنی استفاده می شوند.

چسب های یک بسته PUR حاوی دی ایزوسیانات های آلیفاتیک نیز شناخته شده اند. محصولات تریمریزاسیون دی ایزوسیانات های آلیفاتیک در چنین چسب های PUR یک بسته ای استفاده می شوند زیرا آنها فقط حاوی مقادیر کمی ایزوسیانات های فرار هستند و بنابراین از نظر سم شناسی ایمن تر هستند و نیازی به شناسایی در برچسب گذاری ندارند. متأسفانه، ایزوسیانات های آلیفاتیک از این مضرات برخوردارند که نسبت به ایزوسیانات های معطر بسیار کندتر واکنش نشان می دهند. بر این اساس، آنها برای بسیاری از کاربردها که در آن گیرش سریع چسب بسیار مهم است، نامناسب هستند.

اگرچه سرعت گیرش چسب های پلی اورتان را می توان با افزایش مقدار کاتالیزور در چسب تسریع کرد، اما این امر منجر به مشکلاتی می شود که بر کیفیت چسب و در نتیجه پذیرش آن توسط کاربر تأثیر می گذارد. غلظت نسبتاً بالای کاتالیزور اغلب منجر به چسب‌های غیرقابل ذخیره می‌شود، زیرا واکنش‌های ثانویه نیز با افزایش مقدار کاتالیزور تسریع می‌شوند و باعث می‌شوند که ویسکوزیته چسب در عرض چند ماه بیش از حد افزایش یابد، به طوری که چسب غیرقابل استفاده می‌شود. علاوه بر این، زمان باز بودن چسب، یعنی زمان در دسترس کاربر برای مونتاژ، تراز و فشار دادن قطعات کار به یکدیگر پس از اعمال چسب، به حد غیر قابل قبولی کاهش می یابد.

WO 97/19122 یک چسب پلی اورتان تک بسته مبتنی بر حداقل یک پلی ایزوسیانات، حداقل یک ترکیب الیگومر واکنش دهنده ایزوسیانات و حداقل یک کاتالیزور را توصیف می کند که شامل حداقل یک آمین سوم با حداقل یک گروه عاملی برای ادغام در زنجیره پلیمر است. . آمین سوم غیرقابل ترکیب ممکن است شامل گروه های OH به عنوان گروه های عاملی، به عنوان مثال دی متیل آمینو اتوکسی اتانول باشد. علاوه بر این، کاتالیزورهای معمولی که ترکیب نشده اند، به عنوان مثال تری اتیلامین، نیز ممکن است استفاده شوند. پلی ایزوسیانات ها ممکن است هم آلیفاتیک و هم معطر باشند. ترجیحا معطر باشند. اثرات شرح داده شده در WO 97/19122 نیاز به بهبود دارند. این امر به ویژه در مورد پایداری ذخیره‌سازی پیش پلیمرهای مبتنی بر پلی ایزوسیانات‌های آروماتیک، زمان‌های گیرش کمتر از 5 دقیقه و مقاومت‌های برشی کششی که کاربردهای غیرعادی نیز باید پوشش داده شود، صدق می‌کند.

بر این اساس، نیاز به چسب هایی وجود داشت که به ویژه امکان تثبیت و اتصال سریع قطعات کار، به ویژه قطعات چوبی را فراهم کند. این پیوند هم شکاف را پر می کند و هم در برابر تأثیرات خارجی مانند رطوبت یا تماس مستقیم با آب مقاومت کافی خواهد داشت. شتاب تثبیت هم به زمان باز مربوط می شود و هم مطلق است.

همچنین نیاز به چسب هایی وجود داشت که دارای ویژگی های ذکر شده در بالا باشند و علاوه بر این، دارای زمان باز مناسب باشند.

بر این اساس، مشکلی که اختراع حاضر به آن پرداخته، تهیه چنین چسبی بود.

مشکل ذکر شده در بالا با چسب پلی اورتان تک بسته که در ادامه توضیح داده شده است حل می شود.

بر این اساس، اختراع حاضر مربوط به یک چسب پلی اورتان تک بسته ای است که حداقل حاوی یک پیش پلیمر پلی ایزوسیانات و حداقل یک پلی ال آمینو پلی اتر باشد، نسبت مولی گروه های اتر به آمینو نیتروژن در پلی ال آمینو پلی اتر 7 تا 30:1 است.

یک چسب پلی اورتان تک بسته طبق اختراع حاوی حداقل یک پیش پلیمر پلی ایزوسیانات است. یک “پری پلیمر پلی ایزوسیانات” در شرایط فعلی به ترکیبی گفته می شود که دارای وزن مولکولی حداقل 300 و به ویژه حداقل 500 است که حاوی بیش از یک گروه ایزوسیانات است، ترجیحا حداقل حدودا. 1.5 یا حداقل حدود 2 گروه ایزوسیانات و که می توانند با واکنش ترکیبی حاوی حداقل یک گروه عاملی واکنشگر ایزوسیانات با پلی ایزوسیانات حاوی بیش از یک گروه ایزوسیانات یا با الیگومریزاسیون پلی ایزوسیانات ها به دست آیند

بر این اساس، ایزوسیانات‌های آروماتیک یا آلیفاتیک چند عملکردی یا محصولات الیگومریزه شده با گروه‌های NCO تولید شده از آن‌ها یا مخلوط‌هایی از دو یا بیشتر از آن‌ها برای تولید پیش پلیمرهای پلی ایزوسیانات موجود در چسب‌های PUR یک‌بسته مطابق اختراع استفاده می‌شوند.

“چند کارکردی” در زمینه کنونی به معنای عملکردی بیش از 1.0 است، برای مثال یک عملکرد حدودا. 1.5 یا حدود 2 یا حدود 2.5 تا حدود 3.5، به عنوان مثال حدود. 3، یا یک عملکرد بالاتر، برای مثال، ca. 4 یا حدود 5 یا بالاتر. عملکرد لزوماً نباید با یک عدد صحیح بیان شود. عملکردهای غیر صحیح نیز امکان پذیر است. عملکردهای غیر صحیح رخ می دهد، برای مثال، در مخلوط پلی ایزوسیانات ها با عملکردهای مختلف، عملکرد کل از طریق تعداد کل مولکول های موجود در مخلوط ایزوسیانات و تعداد کل گروه های ایزوسیانات، بر اساس مخلوط به عنوان یک کل تعیین می شود.

ایزوسیانات های چند عاملی مناسب ترجیحاً حاوی 2 تا حداکثر 5 و ترجیحاً تا حدود 4 گروه NCO هستند.

به عنوان مثال، دی ایزوسیانات های Q(NCO) 2 ، که در آن Q یک رادیکال هیدروکربنی آلیفاتیک و اختیاری است که حاوی 4 تا 12 اتم کربن است، یک رادیکال هیدروکربنی سیکلوآلیفاتیک اختیاری که حاوی 6 تا 15 اتم کربن است، یک رادیکال هیدروکربن آروماتیک به صورت اختیاری جایگزین شده است. به حدود 15 اتم کربن یا یک جایگزین اختیاری رادیکال هیدروکربنی آرالیفاتیک حاوی 7 تا 15 اتم کربن، مطابق با اختراع برای تولید پیش پلیمرهای پلی ایزوسیانات استفاده می شود. نمونه هایی از این دی ایزوسیانات ها عبارتند از تترا متیلن دی ایزوسیانات، هگزا متیلن دی ایزوسیانات (HDI)، دودکاماتیلن دی ایزوسیانات، دیمر اسید چرب دی ایزوسیانات، 1،4-دی ایزوسیاناتوسیکلو هگزان، 1-ایزوسیاناتو-3،3،5-تری متیل آتیل هگزانو سیکلوکیانات IPDI)، 4,4′-diisocyanato-dicyclohexylmethyl, 4,4′-diisocyanatodicyclohexyl-2,2-propane, 2,4- یا 2,6-diisocyanatotoluene (2,4- یا 2,6-TDI) یا مخلوط از آن، 2،2′-، 2،4′- یا 4،4′-دی ایزوسیاناتودی فنیل متان (MDI)، دی ایزوسیانات تتر متیلن زایللن (TMXDI)، دی ایزوسیانات p-زایلیلن و مخلوطی از این ترکیبات. علاوه بر این، پلی‌ایزوسیانات‌های پلیمری، مانند الیگومر یا پلیمر-MDI و ایزومرها و همولوگ‌های آن‌ها، به‌ویژه مخلوط‌های 2،2′-، 2،4′- و 4،4′-دی ایزوسیاناتودی‌فنیل متان (MDI)، یا پلی ایزوسیانات‌های قابل حصول توسط فسژناسیون مخلوط های فنی پلی آمین از تراکم آنیلین و فرمالدئید نیز انجام می شود. به خصوص مناسب است. چنین مخلوط هایی دارای عملکرد، به عنوان مثال، حدود. 2.0 تا حدود 5.0 و، به ویژه، حدود. 2.5 تا حدود 4.5

البته ممکن است از پلی ایزوسیانات‌های با عملکرد بالاتر شناخته شده در شیمی پلی‌اورتان یا پلی ایزوسیانات‌های اصلاح‌شده شناخته شده فی‌نفسه، برای مثال پلی ایزوسیانات‌های حاوی گروه‌های کربودی‌آمید، گروه‌های آلوفانات، گروه‌های ایزوسیانورات، گروه‌های اورتان یا گروه‌های بیورت نیز استفاده شوند.

نمونه هایی از ایزوسیانات های مناسب عبارتند از: فنیل ایزوسیانات، 1،5-نفتیلن دی ایزوسیانات، MDI هیدروژنه (H 12 MDI)، 4،4′-دی فنیل دی متیل متان دی ایزوسیانات، دی و تترا آلکیل دی فنیل متان دی ایزوسیانات، 4،4 دی ایزوسیانات، دی ایزوسیانات، 4،4 اینوسیانات. ، 3- فنیلن دی ایزوسیانات، 1،4-فنیلن دی ایزوسیانات، ایزومرهای تولوئن دی ایزوسیانات (TDI)، به صورت اختیاری در مخلوط، 1-متیل-2،4-دی ایزوسیاناتوسیکلوهگزان، 1،6-دی ایزوسیاناتو-2،2،4-تری متیل هگزان، 1،6 -دی ایزوسیاناتو-2،4،4-تری متیل هگزان، دی ایزوسیانات های کلردار و برم دار، دی ایزوسیانات های حاوی فسفر، 4،4′-دی ایزوسیاناتوفنیل پرفلوئورواتان، تترا متوکسی بوتان-1،4-دی ایزوسیانات، دی سیکلوهگزیل متان دی ایزوسیانات، سیکلوهگزان ایزوسیاناتوفنیل دی ایزوسیانات، سیکلوهگزان ایس سیناتوکلیک اسید، دی ایزوسیانات بیس ایزوسیاناتو اتیل استر؛ پلی ایزوسیانات های حاوی اتم های هالوژن فعال، مانند 1-کلرومتیل فنیل-2،4-دی ایزوسیانات، 1-برومومتیل فنیل-2،6-دی ایزوسیانات، 3،3-بیس-کلرومتیل اتر-4،4′-دیفنیل دی ایزوسیانات. پلی ایزوسیانات های حاوی گوگرد، به عنوان مثال، با واکنش 2 مول هگزامتیلن دی ایزوسیانات با 1 مول تیودی گلیکول یا دی هیدروکسی دی هگزیل سولفید به دست می آیند. دی ایزوسیانات های مهم دیگر عبارتند از تری متیل هگزامتیلن دی ایزوسیانات، 1،4-دی ایزوسیاناتوبوتان، 1،12-دی ایزوسیاناتودودکان و دی ایزوسیانات اسید چرب دیمر. همچنین پلی ایزوسیانات های نیمه پوشانده شده مناسب هستند که امکان تشکیل پلی اورتان های خود متقاطع را فراهم می کنند، به عنوان مثال تولوئن دی ایزوسیانات دایمر، یا پلی ایزوسیانات ها به طور جزئی یا کامل، به عنوان مثال، با فنل ها، بوتانول سوم، فتالیمید، کاپرولاکتام واکنش نشان می دهند.

در یک تجسم خاص، جزء ایزوسیانات برای تولید چسب‌های PUR تک بسته طبق اختراع تا حدی حاوی ایزوسیانات اسید چرب دایمر است. اسید چرب دایمر مخلوطی از اسیدهای دی کربوکسیلیک عمدتاً C 36 است که از دیمریزاسیون حرارتی یا کاتالیزوری اسیدهای مونو کربوکسیلیک غیر اشباع C 18 مانند اسید اولئیک، اسید چرب روغن بلند یا اسید لینولئیک به دست می آید . اسیدهای چرب دایمر مدتهاست که برای متخصصان شناخته شده بوده و به صورت تجاری در دسترس هستند. اسید چرب دایمر می تواند واکنش داده و ایزوسیانات اسیدهای چرب دایمر را تشکیل دهد. دی ایزوسیانات اسید چرب دایمر فنی به طور متوسط ​​حاوی حداقل دو و کمتر از سه گروه ایزوسیانات در هر مولکول اسید چرب دایمر است.

دی ایزوسیانات های تریمر شده به ایزوسیانورات ها، به عنوان مثال ایزوسیانورات HDI و IPDI، برای تولید چسب های PUR تک بسته ای با محتوای ایزوسیانات کم یا پیش پلیمرهای پلی ایزوسیانات موجود در این گونه چسب ها نیز مناسب هستند. واکنش مثلی‌سازی در حضور کاتالیزورهای مثلی‌سازی مناسب صورت می‌گیرد (برای مثال به Kunststoff-Handbuch، جلد 7، پلی‌اورتان‌ها، صفحه 108 مراجعه کنید). مخلوط سیکلوتایمرهای دی ایزوسیانات های آلیفاتیک و سیکلوآلیفاتیک، به ویژه تریمرهای مخلوط، به ویژه سودمند هستند.

همولوگ های بالاتر MDI حاوی سه یا بیشتر گروه ایزوسیانات در هر مولکول (= MDI پلیمری) که به عنوان مثال، با حذف ایزوسیانات دو عملکردی با تقطیر از MDI فنی (= MDI خام) قابل دستیابی هستند نیز برای همین منظور مناسب هستند. همین امر در مورد به اصطلاح tri-MDI، همولوگ سه عملکردی MDI صدق می کند.

همولوگ‌های بالاتر MDI (پلیمر MDI) یا پلی ایزوسیانات‌های آلیفاتیک، به‌ویژه دی ایزوسیانات‌های trimerized و، بالاتر از همه، HDI trimerized، نیز ممکن است از نظر کمی به عنوان جزء اصلی پلی ایزوسیانات‌ها استفاده شوند.

_______________________________________________

‌_ فرمولاسیون رایگان چسب پی یو مرحله به مرحله

_ چگونه چسب پلی اورتان با کیفیت بالا و عالی تولید کنیم؟

_ نحوه تولید چسب پی یو و مراحل تولید آن

_ راه اندازی خط تولید انواع محصولات چسب و رنگ

_ تجهيزات لازم جهت تولید و ساخت چسب پی یو

_ آموزش ساخت چسب پی یو  با کیفیت، بدون دستگاه و به روش ساده

_ قیمت تمام شده هر کیلو چسب پی یو چقدر است ؟

_ تهیه مواد اولیه جهت تولید چسب پی یو

_ آموزش آنلاين  / مجوز تولید/ اداره صنایع / استاندارد / پشتیبانی / حداقل فضا / فضای لازم / تولید در منزل /

_ شیوه تولید چسب پی یو و نحوه عملکرد آنها

_ تولید انواع مواد اولیه جهت تولید چسب پی یو با کیفیت عالی

_ نحوه ترکیب مواد اولیه و درصد دقیق  آن

_ خاصیت هر کدام از مواد اولیه در ساخت چسب پی یو

_ چگونگي تولید چسب پلی اورتان و مراحل تولید آن

_ آیا می‌توان تولید چسب یو را در منزل انجام داد ؟

_ کسب و کار خانگی/ سود زیاد / بازار کار / فروش /

_ نحوه درست کردن چسب پلی اورتان چگونه‌‌‌ است؟

_ تولید انواع مواد اولیه محصولات چسب و رنگ

_ تولید رایگان انواع چسب به روش ساده

_ آموزش ساخت انواع محصولات چسب و رنگ

_ مراحل‌ ساخت و تولید انواع محصولات چسب

_ برای درست کردن چسب پی یو به چه دستگاهی نیاز است ؟

_ آیا بدون دستگاه و تجهیزات می‌توان چسب پی یو را تولید کرد ؟

_کیفیت چسب pu به چه چیزی بستگی دارد؟

_ چگونه برای تولیدی کارگاه مجوز دریافت کنیم؟

_ارائه طرح توجيهي ؟

_ چگونه pu را به ساده ترین روش تولید کنیم